氯化镁(六水合物) 化学结构图
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CAS:
7791-18-6
中文名称:
氯化镁(六水合物)
中文别名:
氯化镁(白色);氯化镁,六水;氯化镁六水合物;六水氯化镁;氯化镁(六水合物);六水合氯化镁;氯化镁(食用);氯化镁(药用)
英文名称:
Magnesium chloride hexahydrate
英文别名:
chloruredemagnesiumhydrate;cmh;Magnesiumchloride,mecidinal;magnesiumdichloridehexahydrate;MAGNESII CHLORIDUM;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE;MAGNESIUM CHLORIDE HYDRATE;MAGNESIUM CHLORIDE, HYDROUS
分子式:
Cl2H12MgO6
分子量:
203.3
危险等级:

编号系统

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CAS号:7791-18-6

MDL号:MFCD00149781

EINECS号:232-094-6

RTECS号:OM2975000

BRN号:

PubChem号:24896756

物性数据

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1.      性状:无色晶体,属单斜晶系。工业品通常呈黄褐色。有苦咸味。

2.      密度(g/mL 25oC):1.569

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(oC):116-118

5.      沸点(oC,常压):未确定

6.      沸点(oC,5.2kPa):未确定

7.      折射率(n20/D):未确定

8.      闪点(oC,):未确定

9.      比旋光度(o):未确定

10.   自燃点或引燃温度(oC):未确定

11.   蒸气压(kPa,25oC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,60oC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(oC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值(25℃):未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性(mg/mL) :水:2350 g/L (20 oC) 易溶于水、乙醇

毒理学数据

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急性毒性:LD50:4000mg/Kg(大鼠经口);4720mg/Kg(兔经皮)食入一定量可引起呕吐、腹泻和肾脏损伤。

生态学数据

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对水是稍微危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

性质与稳定性

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1.加热至100℃时失去结晶水,加热至110℃时放出部分氯化氢,高温时分解。无水物为无色六方结晶,

2.1982年发现有明显致癌性,另有报道可导致中枢神经系统麻痹。日本规定自1983年2月起限用于面包用小麦粉,用量自原定0.05g/kg降为0.03g/kg,并规定最终食品中不得残存。其他国家也开始使用其他添加剂取代氯化镁。

在水中的溶解度(以MgCl2计)100g水中53.5g(10℃),72.7g(100℃)。易溶于乙醇。


贮存方法

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应密封贮存于阴凉、干燥处,运输时防雨淋和防日光曝晒。装卸时轻拿轻放,防止包装破损。失火时可用沙土和各种灭火器扑救。

合成方法

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1.海水浓缩析出氯化钠结晶后的苦卤,经提取氯化钾和溴后浓缩可制成卤片,相对密度1.7059(15.5℃),主要成分:MgC12 46.8%,CaCl2 3.42%,NaCl 0.36%,CaSO4 0.43%。然后经真空除溴后,常压蒸发至140℃,除去杂质后,冷却即有六水氯化镁针状结晶析出,分离后再经重结晶得成品。
或将氧化镁或碳酸镁溶解于盐酸也可制得氯化镁。
2.制溟后的含氯化镁母液经蒸发浓缩(温度控制在165~170℃),然后将浓缩液冷却结晶、分离,制得氯化镁成品。
3.将菱镁矿(或氧化镁、碳酸镁)加入水中。混合后缓缓加入盐酸。反应完全后,在溶液中加入硫酸和饱和硫化氢水溶液。静置、过滤,将滤液在80~90℃时加热,使滤液浓缩至相对密度1.33~1.35。再过滤、冷却、抽滤得氯化镁。
4.将市售的MgCl2·6H2O溶于水,通入H2S形成饱和溶液,加入少量氨水,保持温热放置数日,小心将上面清液倾出。为了沉淀Ca2+加入少量纯草酸铵,放置沉降,倾析清液,再向清液中加入草酸铵,较长时间放置之后没有沉淀产生,说明Ca2+已除净。

蒸发澄清液并灼烧析出的盐,这样可得到MgO和氯氧化镁的混合物,将其在布氏漏斗上过滤洗涤60h,至洗涤水中不含Na+和K+。用蒸馏过的盐酸溶解洗净的混合物。将溶液蒸发浓缩,冷却后即可析出MgCl2·6H2O(MgCl2·6H2O析出的温度范围-3~116℃)。

如果Na+和K+不能除尽,可多次重复上述操作,直至检验不出痕量的Na+和K+。

上述精制操作宜在石英器皿中进行,用电炉加热,不用煤气灯以免硫污染产品。

5.制溴后的含氯化镁母液经蒸发浓缩(温度控制在165~170℃),然后将浓缩液冷却结晶、分离,制得氯化镁成品。

6.将200kg工业氯化镁和200~250kg纯水混合加热并溶解 ( 要求溶液相对密度为1.2) ,待溶液冷到50~60℃时,边搅拌边缓慢加入1~1.5kg工业品双氧水,静置4h,过滤得无色透明的滤液 ( 无荧光) ,加热沸腾浓缩至相对密度为1.45左右,用水冷却结晶,同时不断搅拌,以防颗粒太大。结晶完成后,甩干,即得试剂六水合氯化镁。

用途

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1.在冶金工业中,用作耐火材料和砌炉壁的黏合剂,冶炼金属镁的原料。在建筑工业中用氯化镁与菱苦土制成坚硬的镁氧水泥,可以制人造石。在化学工业中是制造各种镁盐的原料。在农业上,制造棉花脱叶剂。食品工业做豆腐凝固剂。
2.用作分析试剂。还用作防火剂。用于医药工业。
3.医用透析溶液。
4.用于医用透析溶液。

表征图谱

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  1. 六水氯化镁红外图谱(IR1)
    六水氯化镁红外图谱(IR1)

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